Αποτελέσματα της Μελέτης Φάσης 3 VERONA για το Venetoclax στη Θεραπεία των Μυελοδυσπλαστικών Συνδρόμων Υψηλού Κινδύνου

Η φαρμακευτική εταιρεία AbbVie ανακοίνωσε με δελτίο τύπου της στις 16 Ιουνίου 2025 ότι η διεθνής τυχαιοποιημένη μελέτη Φάσης 3 VERONA, η οποία αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του venetoclax σε συνδυασμό με αζακυτιδίνη έναντι θεραπείας με αζακυτιδίνη και εικονικό φάρμακο σε ασθενείς με νεοδιαγνωσθέν μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο υψηλού κινδύνου (HR-MDS), δεν πέτυχε το κύριο καταληκτικό σημείο της συνολικής επιβίωσης, με αναλογία κινδύνου (HR) 0,908 και p=0,3772. Δεν αναφέρθηκαν νέες ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα πλήρη αποτελέσματα αναμένεται να παρουσιαστούν σε μελλοντικό ιατρικό συνέδριο ή δημοσίευση.

Η μελέτη VERONA σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει τη δυνατότητα του venetoclax να βελτιώσει την πρόγνωση σε μια δύσκολη κατηγορία αιματολογικών νοσημάτων, όπου οι θεραπευτικές επιλογές παραμένουν περιορισμένες.

Η συγκεκριμένη μελέτη δεν επηρεάζει τις ήδη εγκεκριμένες ενδείξεις του venetoclax (εμπορική ονομασία VENCLYXTO στην Ελλάδα), το οποίο είναι εγκεκριμένο για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (CLL), του λεμφοκυτταρικού λεμφώματος (SLL) και της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας (AML) σε ασθενείς ακατάλληλους για εντατική χημειοθεραπεία.

Δείτε ολόκληρο το δελτίο τύπου εδώ

Περισσότερες πληροφορίες για τη μελέτη VERONA μπορείτε να βρείτε εδώ